Примеры решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения больных детей.

РЕШЕНИЕ. Записываем доминантные и рецессивные гены в Х хромосомах: Xа– атрофия зрительного нерва, ХА– норма. Затем составим схему. Оба родителя здоровы, но жена является носительницей гена болезни, так как ее мать имела признак атрофии (ХаXа). То, что мать жены имела признак атрофии (ХаXа), обусловило то, что ее дочь является носительницей мутантного гена а в одной из Х хромосом ( генотип ХАXа).

У каждого родителя возможно по 2 варианта гамет.

Р 

(жена) ХАXа 

(муж) ХАY

G 

ХА, Xа 

ХА, Y

F1 

ХАХА девочка, здоровая (25%)

ХАXа девочка, здоровая, носительница (25%)

ХАY мальчик, здоровый (25%)

XаY мальчик, больной атрофией (25%)

ОТВЕТ: Вероятность рождения больных детей – 25% среди всех детей, но это всегда мальчики(ХаУ), следовательно, если все мальчики 100%, то только среди мальчиков вероятность составит 50%. Все остальные дети – здоровы, т.е. все родившиеся девочки и 50% мальчиков.